Una buena opción sería el trasplante
de células beta maduras para sustituir las no funcionales, pero el principal
problema de estas células es el bajo número en que se pueden obtener del tejido
adulto y por esto, se requiere
cultivarlas in vitro, para obtener la cantidad suficiente
antes de ser trasplantadas al paciente.
El objetivo
de la terapia génica en la diabetes tipo 2 es incrementar la captación de
glucosa periférica en el músculo y el tejido adiposo y disminuir la liberación
de glucosa hepática. Actualmente, mediante la tecnología de transferencia de
genes, no es posible introducir in vivo un transgén, en un porcentaje elevado,
en las células musculares y en las del tejido adiposo. Además, la vía
metabólica de la insulina es compleja y los genes que inducen a la resistencia
a la insulina aún están por definir.
Bibliografia
http://apps.elsevier.es (citado 30 de junio 2015) disponible en:http://apps.elsevier.es/watermark/ctl_servlet?_f=10&pident_articulo=13046057&pident_usuario=0&pident_revista=4&fichero=4v22n04a13046057pdf001.pdf&ty=125&accion=L&origen=doymafarma&web=www.doymafarma.com&lan=es
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