TERAPIA GENICA EN DIABETES MELLITUS

Ruperacion de celulas B pancreticas.

Una buena opción sería el trasplante de células beta maduras para sustituir las no funcionales, pero el principal problema de estas células es el bajo número en que se pueden obtener del tejido adulto y  por esto, se requiere cultivarlas  in  vitro, para obtener la cantidad suficiente antes de ser trasplantadas al paciente.

El objetivo de la terapia génica en la diabetes tipo 2 es incrementar la captación de glucosa periférica en el músculo y el tejido adiposo y disminuir la liberación de glucosa hepática. Actualmente, mediante la tecnología de transferencia de genes, no es posible introducir in vivo un transgén, en un porcentaje elevado, en las células musculares y en las del tejido adiposo. Además, la vía metabólica de la insulina es compleja y los genes que inducen a la resistencia a la insulina aún están por definir.

 

Bibliografia  

http://apps.elsevier.es (citado 30 de junio 2015) disponible en:http://apps.elsevier.es/watermark/ctl_servlet?_f=10&pident_articulo=13046057&pident_usuario=0&pident_revista=4&fichero=4v22n04a13046057pdf001.pdf&ty=125&accion=L&origen=doymafarma&web=www.doymafarma.com&lan=es

Terapia con Stem Cells en en la Diabetes Mellitus

La capacidad de las steam a diferenciarse en varios tipos de células, incluyendo el músculo, cerebro, vascular, de la piel, cartílago y células óseas, los hace atractivos como agentes terapéuticos para una serie de enfermedades incluyendo complicaciones de la diabetes mellitus, que pueden ser aisladas de tejido adiposo, la sangre del cordón umbilical, el hueso compacto,  y otros tejidos, una fuente potencialmente importante para el tratamiento de enfermedades debilitantes humanas. 

 

Para  DM se incluyen varias terapias como son stem cellas para la miocardiopatía diabética, causada principalmente por glicemia alta, que puede provocar daño capilar, muscular, etc, asi con estas stem cells podemos inducir  miogénesis y la angiogénesis mediante la liberación de diferente angiogénicos ,mitogénica , y los factores antiapoptóticos incluyendo el factor de crecimiento endotelial vascular ( VEGF) , similar a la insulina factor de crecimiento 1 (IGF- 1 ) , la adrenomedulina (AM) , y factor de crecimiento de hepatocitos ( HGF)

Bibliografia 

onlinelibrary0Concise Review: Mesenchymal Stem Cell Treatment of the Complications of Diabetes Mellitus^† (citado el 26 de Junio del 2015)disponible en http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/stem.556/full

TRANSGENICOS EN DIABETES MELLITUS

En esta enfermedad  se han realizado varios experimentos, los cuales han sido con el objetivo de encontrar la cura permanente para la diabetes, para esto se han usado ratones transgenicos. Los animales transgénicos se obtienen mediante la incorporación de un gen modificado (transgen) en el pronúcleo de un oocito fertilizado, siendo implantado posteriormente éste en una madre adoptiva. El transgen se incorpora de modo aleatorio en el genoma y sólo una pequeña proporción de oocitos fertilizados dará lugar a una primera generación que expresa el gen de interés.

Bibliografia

http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0212-16112007000200005

RECOMBINACIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS EN LA NATURALEZA Y ADN RECOMBINANTE EN LA DIABETES MELLITUS.

Recombinación de ácidos nucleicos en la naturaleza

El ejemplo mas claro lo tenemos en la transducción bacteriana la cual es la transferencia de genes de una bacteria a otra por medio de un virus. La incorporación de genes bacterianos al interior de la cápsida de un fago se produce a consecuencia de errores cometidos durante el ciclo duplicativo del virus. Cuando el virus que contiene estos genes infecta a una nueva bacteria, éste tienen la capacidad de transferirlos al cromosoma de ésta. La transducción es el mecanismo más frecuente de intercambio y recombinación genética en las bacterias.

ADN recombinante en la Diabetes mellitus.

Las enzimas de restricción se utilizan para cortar de manera abierta un plásmido, por lo que la misma enzima se utiliza para cortar el gen deseado fuera del cromosoma; esta reacción hace dos cortes que emparejan y cuando se combina el gen y el plásmido forman un enlace temporal. Otra enzima denominada ADN ligasa se utiliza para crear un sello permanente. De esta manera se induce a las bacterias que tomen los plásmidos mientras que estas mismas se desarrollan y se multiplican en el medio, generando la insulina de manera natural a partir de bacterias. 

BIBLIOGRAFIA

http://revistas.ujat.mx/index.php/kuxulkab/article/view/847

OTRAS TÉCNICAS MOLECULARES DIFERENTES DE LA PCR PARA DIABETES MELLITUS II

Entre pruebas alternativas al PCR tenemos  los microarrays de ADN, los cuales tienen un vital importancia en la investigación de enfermedades muy complejas como es el caso de la diabetes mellitus.Es así como  se usa grasa subcutánea, visceral, músculos, núcleos específicos en el hipotálamo para investigar le expresión  genética de diabetes mellitus tipo 2.  

Las comparaciones de grasa entre humanos y los modelos de animales, tales como ratones obesos inducidos, knockout (plin (-/-), GLUTa(-/-) y ratones transgenicos) (Tg-GLUT4) estos fueron implementados en los  experimentos de microarrays los cuales fueron aplicados para dilucidar el papel de la proteínas de unión a retinol 4 como vinculo entre la obesidad y DM2

Bibliografia

http://online.liebertpub.com/doi/abs/10.1089/omi.2006.0003

Analisis de un PCR de diabetes mellitus

En biología molecular la génica del PCR nos ha resultado de suma utilidad ya que con esta podemos analizar el ADN humano de una mejor manera, poniendo a disposición un mejor conocimiento de las causas genéticas de esta enfermedad, así vemos que en el estudio citado el gen calpaina 10(CAPN10), localizado en 2q37.3, constituye un gen de susceptibilidad para esta enfermedad. La asociación alélica y haplotípica observada de los polimorfismos de nucleótido simple (SNP) 19, 43 y 63 en poblaciones americanas y algunas europeas se confirmaría  estos resultados, así tenemos información confiable y confirmada.

Analisis 
Muestra: Se uso muestra de ADN humano
Acido nucleico: eucariotico
Gen a amplificar: SNP-19   con 187 pb
PCR: Simple convencional
Pasos de la PCR:
D:94 ºC durante 30 seg segundo
H: 60 ºC durante 30 segundos
E:72 ºC durante 30 segundos
todo esto en 35 ciclos 
 Visualización: 
Electroforesis 

Bibliografia

Revista oficial de ña sociedad española de diabetes. Barcelona(2010).

Association of SNP19 in the “calpain 10” gene to type 2 diabetes mellitus and risk factors in Peruvian population. ( citado 14 de junio del 2015) pagina 184. Disponible en:
http://www.sediabetes.org/gestor/upload/revistaAvances/avances%2026_3%20web.pdf#page=50

Prueba de tamizaje y una confirmatoria para la diabetes mellitus

Estas pruebas de tamizaje son muy importantes para una detección temprana de diabetes, es verdad no serán totalmente confiables por la celeridad del proceso pero por lo menos nos servira coo una herramienta muy util para diagnosticar con rapidez algo que nosotros sospechamos en un inicio, asi tendremos varias pruebas de tamizaje entre estas están:

-Glicemia de ayuno
-Glicemia 2 horas postcarga de glucosa
-Hemoglobia Glucosilada A1c(HbA1c)
-Glucometria capirrealizada mediante glucometro.

Así en una prueba confirmatoria tendremos al examen de AIC el cual que muestra el nivel promedio de azúcar(glucosa) en la sangre durante los últimos tres meses.

Bibliografia 

http://www.diabetes.unal.edu.co/Guias_DM2.pdf
http://bienestar.salud180.com/salud-dia-dia/conoce-las-pruebas-para-saber-si-tienes-diabetes