A nivel
traduccional, se ha encontrado un protagonista muy importante para una
incidencia de diabetes mellitus, la proteína HNF-4 α el cual es un receptor nuclear huérfano que
interviene en la activación transcripcional del gen CYP3A4, un mutación a nivel
de esta proteína o receptor afectara gravemente
en la traducción de este gen que está involucrado en la oxidación de varios
sustratos., dando posiblemente una aparición de diabetes, puesto que
inicialmente se presenta una hiperglucemia, sobre todo después de cada comida
Bibliografia
R.Gonzalez
Sarmiento, Bases genéticas de la diabetes mellitus tipo 2. {Citado 9 mayo 2015}
Disponible en:
Mejore el diseño del blog, la entrada de transcripción está atrasada, algunos links bibligràficos no están activos y no se abren. 3/5
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